Реферат: Курсовая работа по органической химии

Z=N, CH

X=Q, Q¹ , Q² . [13]

Противоопухолевая активность среди адамантанзамещенных фософорили­рованных нуклеозидов найдена у 5`-o-(1-адамантилал­кил)фосфорилпроизводных 1-β-D-арабинофуранозилцитозина [3].

Сложные эфиры адамантанкарбоновой кислоты и некоторые нуклеотиды общего строения

(где R=6-азаурацил, 6-меркаптопурил, аденин, гипоксантин) проявляют анти­опухолевую активность.[14]

2.7. ДРУГИЕ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ

АДАМАНТАНА

Замещенные амиды адамантанкарбоновой кислоты могут служить сно­творными средствами. Введение адамантильного остатка в 2-оксинафтохинон приводит к получению антималярийных препаратов. [14]

Адамантиламиноспирты и их соли обладают выраженным психостимули­рующим действием и при этом мало токсичны. [15]

Некоторые N-(адамант-2-ил)анилины проявляют нейротропную актив­ность [16], а биологическая активность N-(адамант-2-ил)гексаметиленимина проявляется по отношению к паркинсоническому синдрому [17].

В качестве иммунодепрессантов и как противовоспалительные средства предлагается включать в состав лекарственных препаратов соединения сле­дующего строения:

где R=H, Ph

R¹ =H, алкил

А=адамантил

Х=О

Y=ОН

Извилистая линия обозначает С₁ -С₅

В=фениленовое или циклогексиленовое кольцо. [18]

Предложен способ лечения лейкемии и других заболеваний, связанных с недостаточностью функций ионотропных ацетилхолиновых рецепторов. Спо­соб основан на использовании лекарственных форм, содержащих производные адамантана следующей структуры:

где R¹ и R² =H, алкил, или вместе с атомом азота образуют гетероциклическое кольцо.

R³ и R⁴ =Н, алкил, циклоалкил или фенил

R⁵ =Н или фенил [19].

Из литературных данных известно, что данные вещества могут быть ис­пользованы как лекарственные средства для борьбы с нейродегенеративными заболеваниями мозга человека и животных, в частности, вызываемых белками – прионами (заболевание скрапия). Данные белки вызывают гибель нейронов. Производные адамантана типа (XIV) ингибируют действие этих белков [20].

Кроме того алкильные производные аминоадамантана схожие по строению с соединениями типа (XIV) могут применяться для лечения заболеваний внут­реннего уха и шума в ушах [21].

2.8. СИНТЕЗ АДАМАНТАНСОДЕРЖАЩИХ СОЕДИНЕНИЙ

ВКЛЮЧАЮЩИХ ПУРИНОВЫЕ И ПИРИМИДИНОВЫЕ КОЛЬЦА

Высокая биологическая активность и малая изученность производных ада­мантана приводит к высокому интересу по синтезам новых производных ада­мантана. Так реакцией присоединения 1,3-дегидроадамантана к 2-метилпири­дину (2-пиколину) был получен 2-(адаман-1-илметил)пиридин [22]. Патенту­ется способ получения 5-[3(4)-R-1-адамантил]-пиримидинов общей формулы:

где R, R¹ =Н, Рh, низший алкил.